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Nueva terapia para controlar la diabetes tipo 2
13 DE ENERO 2012
IMFARMACIAS.ES
Cerca del 95% de los 53 millones de diabéticos europeos entre 20 y 79 años, padecen de diabetes del tipo 2
Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca han recibido la autorización de la Unión Europea para la comercialización de Onglyza (saxagliptina), como terapia en combinación con insulina (con o sin metformina) para mejorar los niveles glucémicos en pacientes con diabetes tipo 2, cuando cada tratamiento en monoterapia -metmorfina, sulfonilurea, tiazolidindiona o insulina-, además de dieta y ejercicio, no consigue un adecuado control glucémico.
La aprobación se ha basado en los resultados de un ensayo clínico de 24 semanas de duración que demostró que la combinación de saxagliptina e insulina reduce significativamente los niveles de azúcar en sangre en comparación con placebo más insulina.
“Puesto que muchos pacientes con diabetes tipo 2 necesitan insulina, es importante que los tratamientos antidiabéticos puedan ser usados junto con esta sustancia para ayudar a los pacientes que no están suficientemente bien controlados con su medicación actual a que consigan sus objetivos terapéuticos”, ha dicho el vicepresidente senior de Global Developement and Medical Affaires en Bristol-Myers Squibb, Brian Daniels, coincidiendo con la autorización de este nuevo fármaco.
GAL-INVESTIGACIÓN NEUROCIENCIA
España hace ensayos clínicos con células madre en diabetes e infarto cerebral
Santiago de Compostela, 15 dic (EFE).
Diversos centros españoles llevan a cabo ensayos clínicos con células madres en enfermos de diabetes, infarto cerebral y otras patologías, indicó hoy el profesor Exuperio Díez Tejedor catedrático de neurología de la Universidad Autónoma de Madrid.
Díez Tejedor hizo estas declaraciones en Santiago de Compostela junto al investigador y ex ministro de Sanidad Bernat Soria antes de pronunciar una conferencia titulada "Terapia celular y medicina regenerativa: Nuevo paradigma en Biología y Medicina".
En su opinión el Ministerio de Sanidad "está haciendo un gran esfuerzo" en favor de la investigación con células madre que permiten llevar a cabo esos ensayos, ya que de otra manera "no sería factible".
"Cuando empiecen a funcionar las industrias se interesarán", comentó Díez Tejedor, jefe del servicio de Neurología y coordinador del área de Neurociencias del hospital universitario La Paz.
En su opinión, los poderes públicos deben propiciar la investigación invirtiendo dinero y estableciendo convenios con laboratorios privados a cambio de que éstos últimos reviertan parte de sus beneficios al Estado y faciliten la creación de puestos de trabajo.
"No hay que sospechar tanto" d e las grandes firmas farmacéuticas ya que "tal y como funciona la investigación y el desarrollo de un medicamento, con fondos públicos no se pueden financiar los mil millones -de euros- que cuesta un fármaco", destacó el investigador.
Soria coincidió en señalar que la gran industria farmacéutica tiene "más interés por las patologías en las que el nicho de mercado es más grande", de manera que desatiende las enfermedades poco frecuentes o raras en las que "no hay un interés comercial tan obvio", si no es de algunas biotecnológicas.
En ese sentido, subrayó que en su etapa de ministro estableció un programa de fomento de la investigación "no comercial dirigido precisamente a la investigación clínica promovida por los propios investigadores" en aquellos ámbitos en los que "no hay un interés de a gran industria farmacéutica".
El científico valenciano, que dirige actualmente el Centro andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, co n sede en Sevilla, subrayó que más allá de su especialización en el ámbito del tratamiento de la diabetes con células madre, consideró que hay perspectivas esperanzadoras para patologías como la esclerosis lateral amiotrófica o el lupus editematoso.
Las células madre permiten "trabajar con el sistema inmune, o la posibilidad de disminuir la inflamación, de aumentar la regeneración fisular o de revascularizar".
"Desde un punto de vista clínico estamos en la etapa en la que las células madre tienen propiedades tróficas, antiinflamatorias e inmunomoduladoras que promueven la reparación", comentó Soria, e indicó que eso permite "estimular la capacidad del organismo del paciente para autorepararse".
Sin embargo, pronosticó que tal vez en el futuro pueda ser posible "convencer las células madre para que se transformen en otras células" dañadas de manera que se pueda lleva a cabo una terapia celular sustitutiva.
EFE
Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada
01/12/2011 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: SUMINISTRO
Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada
Restablecimiento del suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada
Última actualización: 30/11/2011
RESTABLECIMIENTO DEL SUMINISTRO DE APIDRA (INSULINA GLULISINA)
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Fecha de publicación: 30 de noviembre de 2011
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO.
Referencia: ICM (CONT) PSUM, 6/2011
Restablecimiento del suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada.
Como continuación a la nota informativa de fecha 29 de septiembre de 2011, en la que se informaba del problema de suministro de Apidra, un medicamento para el tratamiento de la diabetes, que afectaba al suministro de las siguientes presentaciones:
- Apidra 100 Unidades/ml, optiset solución inyectable en pluma precargada (CN: 651458), y
- Apidra 100 Unidades/ml, solostar solución inyectable en pluma precargada (CN: 656073).
Se informa que Sanofi-Aventis, S.A. ha comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que ha adoptado una serie de medidas a fin de resolver el incidente técnico, por lo que tiene previsto iniciar el suministro de forma gradual, a partir del 2 de diciembre de 2011, de la presentación de Apidra 100 Unidades/ml, solostar solución inyectable en pluma precargada (CN: 656073). En relación a la presentación optiset, no se prevé la reanudación de su comercialización.
Toda la información sobre los medicamentos autorizados y, en su caso, sus problemas de suministro puede consultarse en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es, en el Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) .
Prensa escrita
Televisión
La verdad tv
Actuando contra la diabetes (14/11/2011)
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Taller de Salud - LA DIABETES
La obesidad dispara los casos de diabetes (10-11-2011)
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Mi vida con la diabetes: «Mi vida es distinta en muchos aspectos poque tengo que controlarme el azúcar». María López es una chica murciana de 14 años que padece diabetes. (14-11-2010)
Prensa y reportajes digitales
Taller de risoterapia de Adirmu

